Меню

Генетические болезни породистых собак

ЗАБОЛЕВАНИЯ СОБАК, СВЯЗАННЫЕ С ПОРОДНОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮ И НЕПРАВИЛЬНО ПОДОБРАННОЙ ДИЕТОЙ

Автор: Джакомо Бьяджи, DVM, PhD, факультет ветеринарии Alma Mater Studiorum (Болонский университет, Италия)
Статья подготовлена по материалам журнала VETERINARY FOCUS 28.3, 2018, «Вопросы питания»

Иногда серьезные проблемы здоровья собак связаны с присущей породе предрасположенностью к той или иной болезни. Предлагаем краткий обзор некоторых распространенных связанных с породой патологий собак, в которых диета может играть важную роль.

  • Собаки некоторых пород предрасположены к мочекаменной болезни определенного типа (уратного, цистинового или ксантинового).
  • У собак примитивных пород при определении причин дерматита следует принять в расчет риск недостаточности цинка (особенно при наличии поражений вокруг глаз).
  • Избыточное накопление меди в тканях характерно не только для бедлингтон-терьеров, но и для представителей многих других пород.
  • У некоторых собак (особенно северных пород) иногда развиваются нарушения пищеварения в связи с врожденной неспособностью к перевариванию крахмала, вызванной недостаточностью панкреатической амилазы.

Многие заболевания собак могут развиваться на фоне неполноценного или несбалансированного питания. Пищевые потребности собак на сегодняшний день хорошо изучены. Показана также связь между проявлениями недостаточности тех или иных питательных веществ и неудовлетворением пищевых потребностей. Известно, что некоторые жизненно важные вещества могут оказывать токсическое действие при потреблении в чрезмерных количествах (например, витамины A и D и некоторые микроэлементы: селен, кобальт, йод).

Однако неадаптированная диета у собак может также становиться причиной патологий другого рода. Например, с диетой зачастую связано развитие заболеваний мочевыводящих путей (в том числе мочекаменной болезни) и органов пищеварительного тракта (в том числе печени и поджелудочной железы). В эту категорию можно включить и пищевую аллергию, и пищевую непереносимость в случаях, когда эти состояния проявляются в основном дерматологической и гастроэнтерологической симптоматикой. Избыточное потребление калорий приводит к развитию ожирения, которое, в свою очередь, становится предрасполагающим фактором для многих других заболеваний. В гуманной медицине показана связь между пищевыми привычками людей и риском развития у них некоторых видов опухолей, однако необходимо дальнейшее тщательное изучение такой связи на животных.

Есть много заболеваний собак, связанных с рационом. Однако это статья посвящена лишь тем из них, которые проявляются преимущественно или исключительно у собак определенных пород и для которых представляется очевидным наличие генетической предрасположенности.

Мочекаменная болезнь, или уролитиаз, характеризуется образованием конкрементов (уролитов, мочевых камней) в мочевыводящих путях. Это патология, которая может развиться у любой собаки, однако имеются убедительные доказательства того, что некоторые породы предрасположены к формированию уролитов определенного типа.

Камни урата аммония. Яркий пример патологии собак, для которой признано существование породной предрасположенности, – уратный (мочекислый) уролитиаз далматинов. У большинства собак мочевая кислота под действием фермента уриказы трансформируется в аллантоин, который затем выводится с мочой. У далматинов уриказа также вырабатывается, однако процессы преобразования мочевой кислоты в аллантоин в печени протекают неэффективно. Это связано с генетическим «дефектом», наследуемым аутосомно-рецессивным путем. В результате содержание мочевой кислоты в моче у далматинов значительно выше, чем у собак других пород.

Ситуация осложняется тем, что абсорбция мочевой кислоты в почечных канальцах у далматинов также происходит неэффективно. Результат совместного действия этих двух факторов – очень высокая распространенность у далматинов уратного уролитиаза (в первую очередь с образованием конкрементов урата аммония) (Рисунок 1), причем кобелей это заболевание поражает существенно чаще, чем сук.

Однако камни урата аммония встречаются не только у далматинов. Есть и другие породы, в которых эта патология регистрируется чаще, чем в популяции собак в целом. К ним относятся английские бульдоги, миниатюрные шнауцеры, ши-тцу и йоркширские терьеры.

К факторам риска формирования конкрементов урата аммония, помимо генетической предрасположенности, относятся портосистемные шунты (аномальные сосудистые соединения) и любые тяжелые заболевания печени, при которых нарушаются процессы преобразования мочевой кислоты в аллантоин и аммиака – в мочевину.

Если собакам, предрасположенным к этому виду уролитиаза, назначают диетотерапию, то рекомендуют исключить корма, богатые пуриновыми основаниями. Пурины в большом количестве присутствуют в мясе и тканях внутренних органов. Соответственно, следует отдавать предпочтение таким источникам белка, как яйцо. Существуют также диеты промышленного производства с пониженным содержанием пуриновых оснований 1 .

Следует также избегать рационов, подкисляющих мочу, и при необходимости дополнительно слегка подщелачивать рацион путем добавления цитрата калия (из расчета 80–150 мг/кг в сутки). Как и при любых других видах уролитиаза, необходимо поощрять потребление животным воды, чтобы добиться снижения концентрации солей в моче и снизить интенсивность образования нерастворимых соединений. И, наконец, для снижения уровней мочевой кислоты назначают аллопуринол (внутрь, 15 мг/кг каждые 12 часов), который препятствует превращению гипоксантина и ксантина в мочевую кислоту. Необходимо, однако, помнить, что при лечении аллопуринолом у животных будет наблюдаться тенденция к образованию кристаллов ксантина в мочевом пузыре, если они получают диету с высоким содержанием пуриновых оснований.

Цистиновые камни. При высокой концентрации цистина в моче он проявляет тенденцию к образованию кристаллов, что связано с его низкой растворимостью. Цистиновый уролитиаз у собак встречается довольно редко, составляя всего 1–3 % случаев мочекаменной болезни у собак в целом. Однако наследственную предрасположенность к цистинурии выявляют у целого ряда пород, в том числе у такс, бассет-хаундов, ирландских терьеров и английских бульдогов (также с более высокой заболеваемостью у кобелей).

Ксантиновые камни. Ксантин – еще одно соединение, образующееся в процессе катаболизма пуриновых оснований, один из предшественников мочевой кислоты, также характеризующийся относительно низкой растворимостью. Присутствие высоких концентраций ксантина в моче может приводить к образованию кристаллов, а иногда и конкрементов (камней). Как было отмечено выше, присутствие ксантиновых кристаллов и камней в моче (Рисунок 2) обычно является следствием терапии аллопуринолом. Этот препарат применяется для лечения уролитиаза, проявляющегося формированием конкрементов урата аммония, а также – для лечения лейшманиоза. Однако существует и наследственная форма ксантинурии, хорошо известная у людей и описанная у кавалер-кинг-чарльз-спаниелей. По-видимому, у собак это заболевание является редким. В недавнем исследовании, проведенном на 35 собаках породы ККЧС, ксантинурия не была выявлена ни у одного из животных. При выявлении ксантинового (так же, как и уратного) уролитиаза собакам назначают диету с низким содержанием пуриновых оснований.

Для поддержания здоровья кожи животные должны получать с кормом определенные нутриенты. Один из наиболее важных – это цинк. При недостатке цинка в рационе у любой собаки может развиться дерматоз. У собак различают два синдрома цинк-зависимого дерматоза. Первый из них, как правило, поражает щенков (особенно у крупных собак), получающих рацион, бедный цинком или содержащий вещества, способные связывать цинк либо препятствующие его всасыванию в ЖКТ. Второй синдром кожи носит наследственный характер и встречается, как правило, у представителей северных пород, таких как аляскинский маламут или сибирский хаски (однако иногда регистрируется также у доберманов и бультерьеров) (Рисунок 3). В публикациях об этой форме заболевания предполагается, что развитие клинических симптомов (в частности, образование корочек и эритема области вокруг глаз) может быть вызвано нарушением абсорбции цинка в кишечнике. При данной патологии рекомендуется терапия с пероральным применением солей цинка, таких как метионин цинка, сульфат цинка или глюконат цинка. Рекомендуемые дозы обычно составляют 2–3 мг цинка на кг 1 раз в сутки, однако назначать препарат должен специалист, так как информация на упаковке может вводить в заблуждение. Так, таблетка «цинка сульфата 220 мг» в действительности содержит 50 мг цинка, а таблетка «цинка глюконата 50 мг» может содержать 50 мг цинка.

Генетически обусловленная «медная гепатопатия» собак (избыточное накопление меди в печени), сходная с болезнью Вильсона у людей, традиционно считается заболеванием, типичным для бедлингтон-терьеров. У собак этой породы патология наследуется аутосомно-рецессивным путем. В силу генной мутации нарушается выведение меди через желчевыводящие пути, и медь начинает накапливаться в печени. Это приводит к «медному токсикозу» и прогрессирующему поражению печени. Благодаря продуманным программам селекции частотность этого заболевания у бедлингтон-терьеров удалось снизить, однако генетически обусловленная «медная гепатопатия» встречается также и у собак других пород: например у скай-терьеров, вест-хайленд-уайт-терьеров, доберманов, далматинов и лабрадор-ретриверов. Следует также помнить, что хроническая «медная гепатопатия» может оказаться как причиной, так и следствием патологии печени. Заболевания печени могут приводить к нарушению выведения меди через желчевыводящие пути.

Собакам с заболеваниями печени, у которых в результате проведения биопсии было диагностировано избыточное накопление меди, чрезвычайно важно назначить диету с пониженным содержанием меди (ниже рекомендуемых минимальных норм, отвечающих обычным потребностям взрослой собаки). Таким животным необходимо повысить потребление цинка (не менее 200 мг цинка на килограмм корма в пересчете на сухое вещество). Это позволит активизировать действие металлотионеина – белка, связывающего медь в клетках кишечного эпителия и препятствующего ее всасыванию в кровь. В случаях, когда концентрация меди в тканях печени достигает очень высокого уровня, в корм следует включать также хелаторы меди (например, D-пеницилламин в дозировке 10–15 мг/кг каждые 12 часов перорально), чтобы минимизировать всасывание меди в кишечнике. И наконец, при подборе диеты нужно учесть потребности животного с хроническим заболеванием печени. Врач должен оценить содержание белков и жиров в доступных диетах и сделать выбор исходя из клинической картины. Можно рассмотреть включение в рацион животного нутрицевтиков – в данном случае, веществ, обладающих антиоксидантными свойствами и способствующих регенерации тканей печени. S-аденозил-метионин (SAMe, 15 мг/кг 1 раз в сутки), урсодезоксихолевая кислота (15 мг/кг 1 раз в сутки) и экстракт расторопши пятнистой (силимарин). Для последнего из указанных препаратов точная дозировка не определена, автор рекомендует 4–8 мг/кг 1 раз в сутки.

Под термином «глютен» обычно понимается смесь глиадинов и глютенинов – белков зерна пшеницы. Пшеничные глиадины очень схожи с проламинами, содержащимися в зерне других злаковых культур: ячменя, ржи, овса. У людей потребление глютена с пищей может вызывать симптомы целиакии – хронического наследственного заболевания кишечника (энтеропатии), которым страдает приблизительно 1% населения в мире. Большинством автором признается также глютеновая энтеропатия ирландских сеттеров, хотя направленная селекция позволила если не искоренить это заболевание полностью, то по крайней мере значительно снизить его распространенность во многих странах.

У пораженных глютеновой энтеропатией ирландских сеттеров при получении рациона, содержащего глютен, приблизительно с шестимесячного возраста отмечались признаки нарушения всасывания корма (мальабсорбция), а именно хроническая диарея и потеря в массе тела (иногда вплоть до стадии истощения). Пшеничный глютен, несомненно, является триггерным фактором этого заболевания, однако на сегодняшний день все еще неясно, являются ли такими триггерами также ячмень, рожь и овес (у людей с целиакией эти злаки обычно проявляют такое действие). Исключение глютена из рациона обычно приводит к снижению выраженности симптоматики и к заживлению поражений кишечного эпителия. Таким образом, эта мера является одновременно и терапевтическим средством, и единственным безопасным методом диагностики заболевания.

Недавно было высказано предположение о значимости роли глютена в этиологии еще двух заболеваний собак, поражающих представителей двух других пород. Первое из них – это так называемый эпилептоидный судорожный синдром бордер-терьеров: патология, характеризующаяся неврологической симптоматикой, а именно, приступообразными эпизодами пароксизмальной дискинезии, иногда ассоциированными с нарушениями функции желудочно-кишечного тракта. Считается, что это заболевание является следствием генетически обусловленной глютеновой энтеропатии, и как минимум в одном исследовании было показано, что назначение больным животным безглютеновой диеты позволяло устранить клинические проявления заболевания. Вторая группа патологий, о которых идет речь, характерна для мягкошерстных пшеничных терьеров: изучается роль глютена в механизмах развития энтеропатии и нефропатии, сопровождающихся потерей белка. Авторы исследования на эту тему наблюдали снижение уровней глобулинов при введении глютена больным собакам, однако пришли к заключению о том, что в патогенез указанных заболеваний вовлечены и другие факторы и что для собак изучаемой породы не характерна непереносимость глютена как таковая.

Читайте также:  Недержание у собаки после антибиотиков

В ходе эволюции, а точнее – в процессе одомашнивания человеком, собаки приобрели способность переваривать крахмал. В этом они отличаются от своих предков, волков, которые такой способностью не обладают. Однако признано, что указанная особенность развита не у всех собак в равной мере: в частности, у представителей северных и примитивных пород способность к усвоению крахмала снижена. У таких собак при получении рационов с высоким содержанием крахмала могут возникать нарушения пищеварения, проявлениями которых становятся неоформленный стул и диарея. В недавнем отчете об исследовании было показано, что у представителей так называемых аборигенных пород (таких как сибирский хаски, аляскинский маламут, акита-ину и сиба-ину) снижена интенсивность выработки амилазы – фермента поджелудочной железы, расщепляющего крахмал (Рисунок 4). Следует отметить, что эта патология отличается от более часто встречающейся экзокринной недостаточности поджелудочной железы. Было высказано предположение, что для собак аборигенных пород, в силу их эволюционных особенностей, крахмал не является важным источником энергии. По-видимому, аналогичное снижение способности к перевариванию крахмала наблюдается и у некоторых других пород, в частности, чехословацкой волчьей собаки (см.заглавное фото), однако на сегодняшний день это не доказано данными научных исследований. Собаки с непереносимостью крахмала должны получать диету, не содержащую крахмала или содержащую его лишь в тех количествах, которые они способны усваивать.

Известно и много других генетически обусловленных патологий собак, тем или иным образом связанных с их рационом. Рассмотрение их всех потребовало бы гораздо более объемной статьи, однако мы вкратце упомянем о двух из них. Во-первых, речь идет о гипертриглицеридемии, регистрируемой у миниатюрных шнауцеров (это заболевание, при котором в крови повышается уровень триглицеридов). Предполагается, что для собак с тяжелыми формами триглицеридемии повышен риск развития панкреатита, судорожного синдрома или обеих указанных патологий, хотя связь между этими состояниями и триглицеридемией не доказана. Таким пациентам рекомендуют диету с пониженным содержанием жиров, однако с добавлением рыбьего жира (источника жирных кислот Омега-3, помогающих снизить уровень триглицеридов в сыворотке крови).

Вторая патология – это нарушение всасывания витамина В12 (цианокобаламина) в кишечнике собак, которое также иногда наблюдают у представителей некоторых пород, в частности, ризеншнауцеров, бордер-колли и биглей. Это заболевание известно под названием синдрома Имерслунд – Гресбека. У пациентов отмечаются ухудшение аппетита, снижение темпов прироста в массе тела, вялость, дискомфорт, усиливающийся после кормления. По результатам клинических исследований – анемия и протеинурия. Для лечения применяется простая терапевтическая мера: парентеральное введение цианокобаламина на протяжении долгого времени.

Знание особенностей различных пород и породной предрасположенности к заболеваниям может оказать заводчику значительную помощь в повседневной работе. Многие заболевания, для которых существует породная предрасположенность, обусловлены также и диетой животного, поэтому диетотерапия позволяет сделать их лечение более эффективным.

1 Royal Canin Urinary U/C low purine

Источник

Самые распространенные наследственные заболевания у собак

За последние века в мире создано более четырехсот всевозможных пород собак: декоративных, сторожевых, бойцовских…

Их представители отличаются во всем: по размеру тела, окрасу шерсти, экстерьерным особенностям, темпераменту, привычкам и гастрономическим предпочтениям, даже по «творческим способностям».

Но всех их, таких непохожих, от карманной собачки до великана дога, объединяет не только любовь к нам, их искренним друзьям и почитателям. Им свойственны одни и те же хвори. Что ж, тем проще нам вооружиться против них и по возможности помочь нашим питомцам.

Понять – значит победить

Механизм возникновения генетических заболеваний очень непрост. И столь же сложно их выявлять, а затем лечить. Но когда генетический сбой возникает «под руководством» доминантного гена, основной недостаток этого механизма становится и его преимуществом.

Доминантные наследственные аномалии собак

Один из родителей, передавший своему щенку аномальный доминантный ген, становится виновником явного отклонения, ярко заметного внешне. Но зато в дальнейшем не приходится ждать неожиданного «подвоха», как это бывает с рецессивными генами. Те нередко проявляются у потомков таких носителей в следующих поколениях.

Выбирая в помете своего будущего питомца, покупатель может быть уверен в главном — среди щенков на продажу он вряд ли встретит обладателя доминантных наследственных аномалий.

Их явных носителей выявляют и выбраковывают в первую очередь и исключают из дальнейшего разведения. В целом доминантные наследственные заболевания у собак встречаются крайне редко.

Рецессивные генетические заболевания

Наиболее часто у всех пород собак встречаются именно рецессивные аномалии, известные своим коварным, скрытным «поведением». Этим, самым распространенным синдромам, подвержены многие системы организма собак, а именно:

Ее поражают, прежде всего, такие наследственные заболевания, как дисплазия локтевого и тазобедренного сустава, расщепление позвонков, болезнь Легга – Пертеса, смещение межпозвонковых дисков (дископатия) и межпозвоночные грыжи, краниомандибулярная остеопатия (СМО), различные дефекты хвоста;

Настоящим ее бичом у большинства пород собак стала эпилепсия;

Широко распространена пупочная грыжа;

Наиболее часто животные страдают крипторхизмом, монорхизмом, причем на фоне аномалии происходит не только неопущение двух или одного яичек, но и системные нарушения организма;

Различные дефекты прикуса, неполнозубость также говорят об общей конституциональной слабости животного;

Первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA), катаракта – самые распространенные наследственные заболевания, лишающие собак зрения;

Наследственная глухота вызывается геном, связанным также с генами белого окраса шерсти и голубоглазости.

Методы диагностики и борьбы с генетическими заболеваниями – рентгенодиагностика (в частности, миелография), генетические тесты (BAER-тест, PLL-тест), оперативное вмешательство, строго сбалансированная система питания.

Сочетание «генетические аномалии» создает представление о чем-то неизбежно негативном, неотвратимом. Но многие наследственные заболевания, к счастью, поддаются корректировке.

Главное условие успеха – своевременное выявление у собаки генетического отклонения с помощью ранней комплексной диагностики основных систем организма. А самый простой способ избежать наследственной патологии – правильно подобрать родительскую пару.

Источник



Генетические болезни породистых собак

Все породы собак имеют предрасположенность к определенным заболеваниям. Так, у бульдогов часто возникают проблемы с дыханием, а у мопсов — с глазами. Мы собрали информацию о популярных породах собак и типичных для них осложнениях. Запомните симптомы болезни, риск развития которой есть у вашего четвероногого друга, и тогда вы сможете своевременно помочь ему.

Американский стаффордширский терьер

Типичная проблема: дисплазия тазобедренного сустава.

Кроме того часто наблюдаются: вздутие живота, артрит, глухота, энтропион (заворот века) и катаракта.

Акита-ину

Типичная проблема: дисплазия тазобедренного сустава.

Собаки породы акита-ину обычно отличаются очень крепким здоровьем. Но конечно же сосвсем без болезней не обходятся, обращайте внимание на их глаза: катаракта, энтропия, глаукома, прогрессивная атрофия сетчатки. Все эти болезни относительно редки и обычно поддаются медикаментозному или хирургическому лечению.

Американский бульдог

Несмотря на то, что американский бульдог здоровое и крепкое животное, он наиболее предрасположен к следующим заболеваниям: дисплазия тазобедренного сустава, дисплазия локтевого сустава, заворот века, аллергия и кожные заболевания, которые могут быть признаками проблем с иммунитетом. Односторонняя или двухсторонняя глухота.

Английский бульдог

Типичная проблема: трудности с дыханием.

Как и другие собаки с милыми приплюснутыми мордами, бульдоги могут иметь проблемы с дыхательной системой. Маленькие ноздри, удлинённое мягкое нёбо и узкая трахея — причины, по которым бульдоги храпят. А если пёс перегрелся или переутомился, эти факторы могут спровоцировать опасную для жизни ситуацию.

Басенджи

Типичная проблема: мочекаменная болезнь.

Часто наблюдаются: синдром Фанкони — болезнь почек, которая может привести к почечной недостаточности. Прогрессивная атрофия сетчатки — болезнь ведущая к слепоте, катаракта.

Бассет хаунд

В сравнении с другими породами, бассет хаунд достаточно здоровая порода, но есть несколько болезней которым они подвержены. Многие собаки этой породы генетически подвержены развитию глаукомы и эктропии («Вишневый глаз»). Пожилых бассет хаундов может настигнуть болезнь Виллебранда. У длинных собак на коротких лапах часто бывают боли в спине, особенно, если уже есть проблемы с избыточным весом. Кроме того встречаются аворот кишок и дисплазия тазобедренного сустава так же проблема этой породы.

Бернский зенненхунд

Больше всего бернские зенненхунды подвержены следующим болезням: вздутие живота, дисплазия тазобедренного сустава, остеохондроз плеча, заворот века и катаракта. В последние годы все чаще встречаются собаки с диагнозом — рак. Средняя продолжительность жизни упала примерно с 10-12 лет до 6-8 лет. Важно, как можно чаще показывать собаку квалифицированному ветеринару, для того чтобы снизить риски смерти питомца от этой страшной болезни.

Бигль

Типичная проблема: эпилепсия.

Эпилепсия — это неврологическое заболевание, выражающееся во внезапных судорожных приступах. Эпилепсией болеют не только люди, но и собаки, чаще всего бигли. Первый приступ у пса-эпилептика случается, как правило, в период от шести месяцев до трёх лет. Эпилепсия неизлечима, но количество приступов можно сократить (до одного в месяц) за счёт приёма противосудорожных препаратов.

Боксер

Типичная проблема: рак.

Боксёры подвержены высокому риску развития некоторых типов рака, например лимфомы и мастоцитомы. Лимфома характеризуется поражением лимфатической системы, а мастоцитома — появлением на коже животного злокачественных тучноклеточных опухолей. Если вы заметили на туловище питомца странную шишку или подкожный комок, обратитесь к врачу. Рак у собак излечим, если выявлен на ранней стадии. Кроме того, если у вас боксёр, регулярно проверяйте его лимфатические узлы.

Бордер колли

Бордер колли довольно выносливая порода, однако у этих собак часто встречаются следующие заболевания: аномалия глаз (глаза колли), прогрессивная атрофия сетчатки глаза, эпилепсия, дисплазия тазобедренного сустава, остеохондрит, врожденная глухота, а так же повышенная чувствительность к анестезии барбитуратами.

Бостон-терьер

Типичная проблема: «вишнёвый глаз».

У бостон-терьеров глаза навыкате, а значит, в зоне риска. Среди глазных заболеваний, встречающихся у них, типичным является так называемый вишнёвый глаз. У собак есть третье веко, в котором находится железа, производящая значительную часть слёзной плёнки. Когда эта железа выпадает из орбиты, получается «вишнёвый глаз». Вправление железы третьего века происходит хирургическим путём. Помимо «вишнёвого глаза», у бостон-терьеров часто встречается сухой кератоконъюнктивит, катаракта и энтропион (заворот век).

Доберман

Типичная проблема: болезни сердца.

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) — серьёзное заболевание, характеризующееся развитием растяжения полостей сердца. ДКМП чрезвычайно распространена у доберманов. При этом может развиваться как в молодом возрасте, так и после 14 лет, но наиболее часто отмечается у собак 7–8 лет. Около 70–80% всех заболевших животных составляют самцы. Владельцы собак часто даже не подозревают, что их питомец болен, пока не наступит конец.

Золотистый ретривер

Типичная проблема: аллергия.

Ваш золотистый ретривер постоянно лижет себя? Увы, это не потому, что псу нравится его красивая шерсть. Когда у собак аллергия, они не чихают, как люди. Аллергические реакции выражаются кожным зудом. Если пёс часто лижет, царапает и кусает себя, отведите его к врачу. Иначе на коже может образоваться «горячее пятно» (хот-спот, или острый влажный дерматит).

Йоркширский терьер

Типичная проблема: печёночный шунт.

Портосистемные шунты (PSS) — это аномальные сосудистые соединения, которые возникают между печёночной портальной веной и системным кровообращением. Иными словами, кровь от желудочно-кишечного тракта идёт прямо в общий кровоток в обход печени — токсины из организма не выводятся. Заболевание обычно встречается у небольших собак вроде йоркширских терьеров. PSS приводит к остановке роста, частой рвоте и судорогам. К счастью, от печёночного шунта можно избавиться. После операции собака, как правило, живёт нормальной здоровой жизнью.

Кавалер кинг чарльз спаниель

Типичная проблема: недостаточность митрального клапана.

Эта проблема часто встречается у маленьких собак в пожилом возрасте, но у кавалеров она может быть и в молодости. Створки митрального клапана могут деформироваться, тогда он закрывается не полностью и не может нормально препятствовать обратному току крови. Это создаёт нагрузку на сердце. Симптомами является одышка на фоне нагрузки и приступы кашля. При своевременном выявлении и лечении недостаточности митрального клапана собака может жить долго и (почти) счастливо.

Читайте также:  Что делать если собака метит колеса автомобиля

Китайская хохлатая

Как и другие породы собак, китайские хохлатые собаки склонны к определенным заболеваниям, о которых стоит знать владельцам этих собак. Наиболее распространенные болезни у этой породы: кератоконъюнктивит, трудные роды, вывих коленной чашечки, различные аллергии. Проблемы с зубами. Часто эта порода рождается с недостаточным количеством зубов. Подчас зубы выпадают уже в раннем возрасте. Кроме того, голые китайские хохлатые собаки склонны к образованию угрей и солнечным ожогам кожи.

Кокер-спаниель

Типичная проблема: ушные инфекции.

Собаки, подобные кокер-спаниелю, с длинными висячими ушами часто страдают от инфекций этого органа. Чтобы предотвратить их, чистите уши вашего пса каждые две недели. Также иногда поднимайте их вверх и выдувайте из них грязь. Выстригайте волосы из ушной раковины животного, чтобы оно лучше слышало, а в слуховом канале не скапливалась влага. Чем меньше ушных инфекций, тем меньше проблем со здоровьем у собаки в будущем.

Курцхаар

Типичная проблема: аортальный стеноз.

Аортальный стеноз — это сужение аорты за счёт сращивания створок её клапана, препятствующее нормальному кровотоку. Из-за аортального стеноза возрастает нагрузка на сердце и могут проявляться нарушения сердечного ритма. В лёгких случаях стеноз устья аорты может протекать бессимптомно, в тяжёлых — собака быстро утомляется, появляется одышка при нагрузке, могут быть судороги. К сожалению, аортальный стеноз существенно сокращает продолжительность жизни животного. Но её можно продлить своевременным лечением.

Лабрадор-ретривер

Типичная проблема: ожирение.

Лишние килограммы могут быть у любой собаки, но лабрадоры особенно склонны к ожирению. Как и у людей, избыточный вес у собак может порождать другие проблемы со здоровьем. Лабрадоры должны тратить много энергии, а если ваш пёс постоянно просит есть, попробуйте давать ему в качестве перекуса сырую морковь или яблоки.

Мальтийская болонка

Типичная проблема: тремор.

Обычно он развивается у белых собак, но может быть и у мальтезе других цветов. По сигналу в мозжечке у пса начинается тремор, порой настолько сильный, что животное не может ходить. Однако это лечится с помощью кортикостероидов. Тогда тремор проходит уже через несколько недель.

Типичная проблема: с глазами.

У мопсов в опасности глаза. Всё дело в их выпученном положении на приплюснутой морде. Самое серьёзное, что может произойти, — выпадение глаз, когда глазное яблоко выходит за орбиту. Это может быть спровоцировано сильным ударом или дракой с другой собакой. Если такое случилось с вашим питомцем, не пытайтесь помочь ему самостоятельно. Наложите на травмированный глаз влажную повязку и срочно доставьте собаку к ветеринару. Врач вернёт глаз на место, но сохранится ли при этом зрение — зависит от тяжести повреждения.

Немецкий дог

Типичная проблема: заворот кишок.

У таких больших собак, как немецкий дог, высок риск гастрэктазии (расширения желудка, или заворота кишок). Это крайне опасное для жизни состояние, когда желудок наполняется газом, а кишечник перекручивается, пережимая артерии. Если вы заметили, что собака после еды ходит тяжело дыша, у неё обильно текут слюни, немедленно везите её к ветеринару.

Немецкая овчарка

Типичная проблема: дисплазия тазобедренного сустава.

Немецкие овчарки, как и многие крупные породы собак, сталкиваются с дисплазией тазобедренного сустава. Между суставными поверхностями теряется соответствие, и возникает артрит или вывих. Головка бедренной кости деформируется и частично или полностью выскальзывает из впадины сустава. Собака испытывает боль, не может нормально ходить.

Померанский шпиц

Типичная проблема: выпадение волос.

Померанские шпицы предрасположены к болезни надпочечников, которая называется алопецией Х и выражается в потере волос. Облысение, как правило, начинается в молодом возрасте. Сначала выпадают длинные волосы. Вероятной причиной алопеции Х является нарушение баланса половых гормонов. Поэтому после стерилизации и кастрации шерстяной покров обычно восстанавливается. Также может помочь приём мелатонина.

Пудель

Типичная проблема: глаукома.

Пудели — одна из пород, находящаяся в группе риска возникновения серьёзных заболеваний глаз. При глаукоме из-за повышенного внутриглазного давления собака ощущает боль и может ослепнуть. На ранних стадиях глаукому лечат специальными препаратами, снижающими давление в глазу. Но, если глазной нерв пострадал сильно, может потребоваться хирургическое вмешательство, вплоть до удаления глазного яблока.

Ротвейлер

Типичная проблема: с суставами.

У больших собак, таких как ротвейлеры, часто возникают проблемы с суставами: дисплазия тазобедренного сустава, локтевая дисплазия, артрит и расслаивающий остеохондроз (OCD). При OCD хрящ отделяется от прилежащей кости и смещается от полости сустава. Причиной может быть быстрый рост щенка.

Сибирский хаски

Типичная проблема: аутоиммунные заболевания.

Сибирские хаски предрасположены к различным аутоиммунным заболеваниям. Многие из них связаны с кожей, выражаются язвами и выпадением волос (особенно на морде). Некоторые иммунные нарушения влияют также на глаза и могут привести к проблемам со зрением, таким как глаукома и катаракта.

Такса

Типичные проблемы: со спиной.

Из-за вытянутого туловища у такс выше, чем у других собак, риск получить травму спины или заработать проблемы с позвоночными дисками. Чтобы избежать этого, следите за весом питомца. Лишние килограммы — дополнительная нагрузка на спину. Также попытайтесь ограничить спуски и подъёмы по лестницам и отучить собаку спрыгивать с мебели. Всё это сильно напрягает позвоночник.

Французский бульдог

Типичные проблемы: с дыханием.

Как и собрат из Англии, французский бульдог часто сталкивается с проблемами дыхания. В частности, с брахиоцефальным синдромом, при котором у собак нарушается дыхательная функция. Причины: маленькие ноздри, удлинённое мягкое нёбо и узкая трахея. Затруднённое дыхание возможно при высокой окружающей температуре и физических нагрузках . Поэтому в жаркие дни лучше держать питомца в прохладных помещениях.

Цвергшнауцер

Типичная проблема: диабет.

Ваш цвергшнауцер пьёт после прогулки так, будто пробежал марафон? У него может быть диабет. Диабетом может заболеть любая собака, но цвергшнауцеры особенно предрасположены к этому. Диабет — серьёзное заболевание, но с инсулином и диетой ваш пёс может жить обычной собачьей жизнью.

Чихуахуа

Типичная проблема: коллапс трахеи.

Ваша собака кашляет, а порой так сильно беспокоится, что мечется из угла в угол и не находит себе места? У неё может быть коллапс трахеи. Он типичен для карликовых пород. Трахея — это трубчатый орган, соединяющий верхние и нижние дыхательные пути. Её укрепляют хрящевые полукольца. Если они размягчаются, трахея теряет жёсткость и трахейная трубка деформируется. Это и называется коллапсом. В некоторых случаях он не доставляет животному особых проблем, а иногда требуется медицинское вмешательство.

Ши-тцу

Типичная проблема: смещение коленной чашечки.

Смещение коленной чашечки (вывих пателлы) чрезвычайно распространено у карликовых пород собак, таких как ши-тцу. В результате собака начинает хромать или поджимать лапу. Обычно ветеринар вправляет надколенник, но в тяжёлых случаях, во избежание артрита, может потребоваться операция.

Шетландская овчарка

Типичная проблема: аномалия глаза колли.

Шелти подвержены риску развития патологии глаз, известной как аномалия глаза колли. Основным признаком заболевания является недоразвитие сосудистой оболочки глаз. Степень проявления болезни может варьироваться от незначительного нарушения зрения до полной слепоты. Аномалия глаза колли неизлечима и передаётся по наследству.

Источник

Наследственные болезни собак

Нарушения чисто наследственного происхождения называются наследственными пороками. Если налицо только
незначительные нарушения здоровья, то говорят о наследственных недостатках, при тяжелых нарушениях здоровья
говорят о наследственных заболеваниях. Способ наследованияявляется, как правило, монофакторным. При болезнях с генетически обусловленной предрасположенностью (заболеванияразвивающиеся в результате воздействия окружающей среды) роль генетических факторов такова, что, хоть и имеется полигенно закрепленная степень предрасположенности и устойчивости организма к заболеваниям, появляющаяся болезнь все-таки зависит также и от факторов окружающейсреды. Относящиеся к этому комплексу пороки и болезни
ведут, в целом, к исключению из разведения. Мы рассмотрим наиболее часто встречающиеся.

Заболевания и дефекты лица и лицевой части черепа.

1) Укорочение нижнего альвеолярного отростка челюсти.

Аномалия роста, укорочение или смещение назад нижней челюсти. Разницаот нескольких мм до нескольких см. Таксы, коккеры, терьеры, др. спаниели.В линиях с плохой наследственностью проводят мероприятия по гигиене разведения.

2) Укорочение верхнего альвеолярного отростка челюсти у брахицефалических
пород.
3) Дисплазия челюстного сустава.
Неправильная форма сустава и частичный подвывих нижней челюсти. Тип наследования неизвестен. Спорадически у бассетов, ирландских сеттеров, спаниелей. Мероприятия по гигиене разведения.
4) Расщелины лицевой части черепа.
Аутосомно-рецессивный тип наследования. Встречается у спаниелей.
5) Отоцефалия.
Рудиментарное развитие или отсутствие костей лицевого черепа. Комплексные, неправильные новообразования в различной комбинации с постоянными родничками и мозговой грыжей. Генетика не ясна. Бигли и таксы. Исключить из разведения пораженные линии.

Наследственные заболевания и дефекты зубов и зубного аппарата.

1) Недостаточное количество зубов.
Гетерогенный тип наследования. Встречается у всех пород. Животные непригодны для племенной работы, за исключением отсутствия первых премоляров. Может быть связано с недостаточной кальцификацией костей.
2) Невыпадение молочных зубов.
При внутриутробном развитии зачатки молочных и постоянных зубов располагаются рядом, а не друг за другом. Полигенный тип наследования.Особенно часто у пуделей, такс, спаниелей. Оперативное лечение.
3) Зубной кариес.
Полигенные факторы. Необходимо правильное питание. Встречается у многих пород. Гигиена разведения.
4) Псевдоанодантия.
Отсутствие прорезывания зубов или только молочные зубы. Аутосомнорецессивный или аутосомно-доминантный тип наследования. У многих пород. Исключить из племенной работы.
5) Аномалии расположения зубов.
Патологии прикуса, опухоли, кисты. Полигенное наследование. У многих пород. Направленная селекция.
6) Эпулис.
Собирательное понятие для опухолевидных наростов на деснах. Полигенный тип наследования. Таксы, терьеры, нем. курцхаары.

Наследственные заболевания и аномалии мозга.

1) Амавроз.
Дегенеративное заболевание центральной нервной системы, идет скопление клеток-ганглиоцитов. Психическая и физическая дегенерация, слепота. Смерть через 10-18 мес. Признак, сцепленный с полом (поражаются в основном кобели), рецессивно-аутосомный тип. Нем. курцхаары, и английские сеттеры.
Исключаются из племенной работы.
2) Мозжечковая атаксия.
Множественная дегенерация нервных клеток в мозжечке с нарушением координации движений. Проявляется в 8-12 мес. -повышение температуры, широко расставленные лапы, слабость задних конечностей. Затем слабеют передние конечности, через 20 дн. не встает, через 3-6 мес. атрофия скелетной мускулатуры. Терьеры, грейхаунды, шотландские сеттеры. Полигенный тип. Гигиена разведения.
3)Эклампсия.
Нарушение кальциевого обмена при родах. Гетерогенный тип наследования, генотип + мутагенные факторы среды. Таксы, терьеры, спаниели, нем. курцхаары.
4) Эпилепсия идиопатическая.
Поражается 1% от всей популяции, но у некоторых пород чаще — легавые, спаниели, терьеры, колли. Тип наследования до конца не определен. Исключить из разведения носителей и больных.
5) Ганглиозидоз.
Внутриклеточный дефицит ферментов и как следствие, накопление большого количества продуктов обмена, которое становится причиной атрофии нервных клеток. Развивается слабоумие, слепота, глухота, судороги, агрессивность,атаксия. Аутосомно — рецессивный тип. Нем. курцхаары, бигли, метисы этих пород. Носители подвергаются естественной селекции.
6) Врожденная гидроцефалия.
Водянка головного мозга. У брахицефалических пород. Не следует поощрять разведение собак с чрезвычайно круглой формой черепа. Селекция.
7) Нарколепсия.
Приступообразная сонливость с падением мышечного тонуса даже в периоды бодрствования. Причины неизвестны. Таксы, ирл. сеттеры, лабрадоры, бигли. Полигенная основа. Регистрация всех случаев.

Наследственные заболевания и аномалии органов чувств.

1) Альбинизм глаз.
«Сорочий глаз»- нарушение пигментации. Недостаточная пигментация в глазном дне, депигментированная радужная оболочка, депигментация кожи и шерсти. Аутосомно-рецессивный тип. Гигиена разведения.
2) Анофтальмия, микрофтальмия.
Отсутствие или недостаточное развитие глаз. Возникает в связи синдромом Мерле. Возможны при селекционном отборе животных с маленькими глазами или миндалевидными.
3) Наружный выворот нижнего края века.
У охотничьих пород рассматривается как порок. Полигенное наследование.
При селекции обращать внимание на хорошее качество кожи.
4). Дистихиаз.
Удвоенный ряд ресниц. Аутосомно-рецессивный тип. Носители исключаются из разведения.
5) Заворот края века внутрь.
При выведении пород с глубоко посаженными или маленькими глазами. Полигенное наследование. Исключить из разведения носителей.
6) Кератоконъюнктивит.
Вызван недостаточной протяженностью жидкостной пленки предроговичной оболочки глаза. Полигенное наследование. Терьеры, шнауцеры. Не использовать в разведении больных животных.
7) Дистрофия роговицы.
Жировое перерождение. Помутнение роговицы с перламутровым глянцем, иногда с язвой роговицы и прорастанием сосудов. Генетика не прояснена. Лечение. Афганские борзые, таксы, терьеры.
8) Остаточная зрачковая мембрана.
Остатки зрачковой мембраны, разрастающиеся на передней плоскости радужной оболочки в виде разветвленных канатиков. Коккеры, бигли, терьеры, лабрадоры, жесткошерстные таксы. Гигиена разведения при частых случаях.
9) Поверхностная язва роговицы.
У пород с большими глазами. Лечение.
10) Кератит такс.
Поверхностный хронический кератит, двухстороннее поражение. (помутнение роговицы). Исключить носителей из разведения.
11) Пигментный кератит.
Отложение пигмента на роговице. Длинношерстные таксы. Исключить из разведения носителей.
12) Дермоид роговицы.
Кистовидные кожные образования на роговице. Спаниели, таксы, англ. сеттеры, бигли, терьеры.
13) Гетерохромия.
Глаза разного цвета. Связано с синдромом Мерле.
14) Первичная глаукома.
Повышенное внутриглазное давление. Спаниели, бигли, терьеры, таксы, лайки, лабрадоры. Генетические мероприятия.
15) Вывих хрусталика.
Аутосомно-домиинантное наследование. Терьеры и спаниели. Мероприятия по гигиене разведения.
16) Катаракта.
Помутнение хрусталика. Бигли, борзые, спаниели, ретриверы, терьеры, пойнтеры, лайки. Носители исключаются из разведения.
17) Наследственная глухота внутреннего уха.
Связано с синдромом Мерле. Терьеры, тигровые таксы. Носителей исключают из разведения.
18) Наружный отит.
Полигенная основа. Терьеры, спаниели, легавые. Лечение.
19) Цероидный липофусциноз.
Дефект ферментного состава нервных клеток с отложением липидов. (жиров). Слепота, глухота, слабоумие, нарушение ориентации с 12-15 мес., спазмы, смерть до окончания 2-го года жизни. Аутосомно-рецессивный тип. Англ.
сеттеры, коккеры.

Читайте также:  У собаки течка что принимать

Наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы.

1) Аномалии дуги аорты.
Неправильное развитие отдельных частей артериальных дуг зародыша. Уродство вследствие задержки развития под влиянием наследственности и факторов окружающей среды. Встречается у разных пород, 0,5-1% всей популяции могут являться носителями, из них 10% — злокачественные новообразования в сосудах. Не использовать в племенной работе носителей и
больных.
2) Стеноз аорты.
Сужение сосуда, который выносит кровь из сердца. Полигенное наследование. Не использовать носителей.
3) Незаращение ботталова протока.
Проток, соединяющий аорту и левую легочную артерию у плода. При рождении должен быть редуцирован. Симптомы сердечно-сосудистой недостаточности до 3-х летнего возраста. Таксы. спаниели, бигли, терьеры. Генетика.
4) Эктопия сердца.
Перемещение сердца из грудной полости. Животное умирает вскоре после рождения. Вскрытие!
5) Постоянное эмбриональное сообщение между предсердиями.
Правосторонняя гипертрофия сердца. У различных пород.
6) Стеноз легочной артерии.
Сужение сосуда, который несет кровь в сердце. Жесткошерстные фоксы, бигли, коккеры. Мероприятия по генетике.

Наследственные заболевания кожи и шерстного покрова.

1) Черный акантоз.
Дерматоз с чрезмерной пигментацией эпидермиса. Локализация под мышками, в паху, ушные раковины. Полигенная основа. Таксы, жесткошерстные фоксы. Носителей исключить из разведения.
2) Атопия.
Врожденная реакция повышенной чувствительности немедленного типа после вдыхания, либо другого восприятия определенных веществ. Терьеры и др. В пораженных линиях — отбор.
3) Кожная астения.
Деффект образования коллагена. Могут быть спонтанные разрывы. Спаниели, бигли, таксы, терьеры. Носителей исключают из разведения.
4) Бесшерстность.
Все тело или отдельные части: у такс-с наружной стороны ушных раковин, у уиппетов-на подгрудке. В линиях — отбор.
5) Воспаление кожных складок.
Полигенная основа. У спаниелей. Генетика качества кожи.
5) Себорея.
Перхоть, тусклая шерсть.Спаниели, ирландские сеттеры. Исключаются из разведения.

Наследственные заболевания позвоночника и спинного мозга.

1) Выпадение межпозвоночных дисков.
Обызвествление межпозвоночных дисков на 1-ом году жизни. Необходим рентген. Таксы, бигли, спаниели и др. Исключить из разведения.
2) Дефекты хвостового отдела позвоночника.
Рецессивный тип наследования. Лайки, таксы, терьеры. Селекция.
3) Клиновидный позвонок.
Так называемый полупозвонок. Сужение позвоночного канала. Полигенно обусловленное уродство вследствие задержки развития. Исключить из разведения носителей.
4) Искривление хвоста.
Аутосомно-рецессивное наследование. Таксы. Рентген. Носителей исключить.
5) Дегенеративная миелопатия.
Разрушение ткани спинного мозга в результате нарушения кровообращения. Парез задних конечностей между 3 и 13-м месяцем жизни. Афганы, лабрадоры, фоксы. Носителей исключить.
6) Деформационная спондилопатия.
Шиповидные разросты чаще на нижней и боковой сторонах позвоночника. В результате — окостенение связок, переломы позвонков. Полигенная предрасположенность. Селекция малоперспективна.

Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата.

1) Перомелия.
Патологическое уменьшение всех конечностей, отсутствие или недоразвитие отдельных частей конечностей. Полигенная предрасположенность. Выбраковка щенков-носителей. Бигли, таксы, коккеры. Селекция.
2) Волчий коготь.
Появление 5-го или 6-го пальца. Аутосомно-доминантный или рецессивный тип. Генетика.
3) Синдактилия.
Сращение пальцев. Пудель, шар-пей, фоксхаунд. Исключить носителей.
4) Некроз лап.
Некроз пальцев на лапах, с последующей потерей пальцев. Аутосомно-рецессивный тип. Короткошерстные легавые, особенно курцхаары. Носителей исключить.
5) Изолированный отросток локтевого бугра на локтевой кости. Аутосомно-доминантный тип. Таксы, бассеты, грейхаунды, ретриверы, веймаранеры. Исключить носителей.
6) Врожденный вывих локтевого сустава.
Полигенная предрасположенность. Таксы. терьеры, коккеры, афганы. Не рекомендуется использование носителей в племенной работе.
7) Дисплазия тазобедренного сустава.
Врожденное неправильное строение тазобедренного сустава. Полигенный тип наследования. У собак крупных пород, в том числе у легавых. Рентген. Селекция.
8) Остеохондроз плечевой или бедренной кости.
Проявляется в 4-8 мес. сильной болезненностью и хромотой. У крупных пород — ретриверы, борзые, курцхаары, спаниели, терьеры, венгерские выжлы. Семейная предрасположенность. Рентген. Селекция.
9) Несовершенное развитие костей.
Остеопороз, спонтанные переломы. Полигенная основа. Сеттеры. Селекция.
10) Эозинофильное воспаление надкостницы.
В возрасте до 1-1,5 лет легкая хромота, болезненность при надавливании на кости конечностей. Терьеры, ретриверы. Породная предрасположенность на полигенной основе. Исключить из разведения.
11) Атрофия мышц.
Следствие инволюции клеток костного мозга. На 4-ом месяце жизни — нарушение движений, стойки, тремор, затем неподвижность. Аутосомно-рецессивный тип. Бретонские спаниели, пойнтеры. Селекция.
12) Клонические конвульсии мышц неизвестной природы.
Биохимические нарушения в ЦНС. Быстрые, непроизвольные подергивания отдельных мышц, нарушение походки, затем полная утрата способности передвигаться. Аутосомно-рецессивный тип. Терьеры, спаниели, ирл. сеттеры. Селекция.
13) Синдром атрофии мышц у лабрадор-ретриверов.
В 3-5 мес. возрасте не могут поднять голову, нарушается координация движений, которая усиливается при покое и холоде. Селекция.

Наследственные заболевания мочеполовых органов.

1) Мочекаменная болезнь.
Спаниели, веймаранеры, лабрадоры, терьеры, бигли, курцхаары, ретриверы. Лечение.
2) Смещение устьев мочеточников к задней части тела.
Недержание мочи у молодых сук, реже кобелей. Лабрадоры, терьеры, сибирские лайки. Селекция.
3) Цистинурия.
Нарушение всасывания в почечных канальцах. Почечная недостаточность. Х-хромосомный рецессивный тип. Таксы, бассеты, борзые, лабрадоры, терьеры. Исключить из разведения.
4) Первичные кисты в почках.
Аутосомно-рецессивный тип. Бигли. Носители и передатчики исключаются из разведения.
5) Сообщение прямой кишки с участками мочеполовой системы.
Уродство вследствие задержки внутриутробного развития. В основном у сук. Полигенная основа. Исключить носителей.
6) Крипторхизм.
Гормональное отклонение в развитии. Необходима кастрация по медицинским показаниям (развитие злокачественных опухолей — семеном) и по показаниям селекции.
7) Гермафродитизм.
Сами носители бесплодны, но необходимо исключить из разведения родственников. Коккеры, терьеры и др.
8) Синдром ХХУ хромосом.
Бесплодие и общая задержка развития. Родителей исключают из разведения.

Наследственные заболевания пищеварительного

тракта, диафрагмы и брюшной стенки.

1) Мегаэзофагус.
Расширенный и парализованный пищевод. Рвота, истощение, волчий аппетит. У щенков и молодых собак. Монофакторный тип наследования. Селекция.
2) Заворот и расширение желудка.
Срочное оперативное лечение. Предрасположенность на полигенной основе. У крупных собак: борзые, легавые, таксы. Селекция.
3) Врожденная кишечная непроходимость.
Смертность в первые недели жизни или хирургическое вмешательство. У многих пород.
4) Непроходимость или отсутствие анального отверстия.
Задержка кала или влагалищные свищи у сук. Селекция.
5) Атрофия поджелудочной железы.
Снижение или полное прекращение переваривания жиров, углеводов и белков. Хронический понос, исхудание, голод, копрофагия. Аутосомно-рецессивный тип. Терьеры, спаниели, курцхаары. Селекция.
6) Диафрагмальная грыжа.
Тип наследования неизвестен. Все породы. Селекция.
7) Грыжа пупочная.
Полигенное наследование. Все породы. Оперативное лечение. Носителей исключают из разведения.
8) Грыжа паховая.
Кобели подвержены больше, чем суки (простатит). Оперативное лечение. Тип наследования неизвестен. Все породы. Прооперированные собаки не годятся для племенного использования.

Наследственные заболевания с системными нарушениями

и нарушениями роста.

1) Карликовость.
Аутосомно-рецессивное или полигенное наследование. Бассеты, таксы, лайки и др.
2) Водянка.
Накопление жидкости в полостях тела. Исход как правило, летальный. Полигенные факторы. У различных пород.
3) Врожденный лимфатический отек.
Из-за недостаточности дренажа лимфатической системы. У собак до 1 года отеки конечностей. Аутосомно-рецессивный тип. Лабрадоры.

Наследственные заболевания крови и кроветворных органов.

1) Ангиогемофилия.
Замедление свертываемости крови. Заметно при травмах и оперативных вмешательствах. Тип наследования до конца не выяснен. Ретриверы, терьеры, лайки и др. Исключить носителей.
2) Гемофилия типа А В.
Гончие, сеттеры, грейхаунды, терьеры, коккеры. Больных кобелей и сук носительниц исключают из разведения.
3) Истинная полицитемия.
Хроническая лейкемия, появление опухолевых клеток в крови. Тип наследования не ясен. Исключить носителей.
4) Тромбоцитопения неизвестного происхождения.
Появляется у сук среднего возраста. Анемия, снижение количества тромбоцитов. Полигенное наследование. Спаниели, терьеры и др. Селекция.
5) Тромбастения.
Нарушение функционирования тромбоцитов. Анемия, нарушение свертываемости крови. Аутосомный тип. Гончие, ретриверы, курцхаары, венгерские выжлы. Пораженные линии исключить из разведения.

Наследственные заболевания обмена веществ, нарушения пигментации, эндокринные заболевания и ферментная недостаточность.

1) Тотальный альбинизм.
Общая нехватка пигмента меланина вследствие неактивности некоторых ферментов. Уменьшение пигментации глаз или других частей тела, фоточувствительность, светобоязнь, ухудшение зрения, косоглазие. Аутосомно-рецессивный тип. Коккеры, терьеры и др. Исключить из племенной работы.
2) Синдром Мерле.
Нарушение цвета глаз, зрения, слуха, репродуктивной функции. Таксы. Такие животные должны спариваться только с нормальными, иначе появится этот признак в гомозиготе.
3) Ихтиоз.
Чешуйчатые изменения кожи. Наследование не прояснено. У различных пород. Исключить носителей.
4) Синдром Кушинга.
Гиперфункция коры надпочечников. Жажда, летаргия, увеличение печени, по вышенное выделение мочи, провисание живота, поражение кожи. Среди охот. пород в основном таксы, но м.б. и др. При учащенном появлении в отдельных линиях-селекция.
5) Сахарный диабет.
Полигенно обусловлен. Таксы, спаниели, терьеры, лабрадоры и др. Носителей исключить.
6) Гипотиреоз.
Недостаточность функции щитовидной железы. Врожденный порок — мертвые или нежизнеспособные щенки (зоб и отечность кожи). У растущих собак кретинизм, зоб. карликовость, большая голова, язык и глаза, симметричные облысения. Ретриверы, курцхаары, сеттеры и др. В пораженных линиях селекция.
7) Ложная беременность.
Гормональные нарушения в фазе метэструса. Полигенная основа. У многих пород. В пораженных линиях — генетические меры.
8) Синдром злокачественной гипертермии.
Осложнения при наркозе, физических и психических стрессах. Пойнтеры.
9) Повышенное содержание липидов и протеинов в крови.
Признаки проявляются в фазе роста: температура, колики, судороги. Бигли, лабрадоры.
10) Известковая подагра.
Обызвествление фиброзной ткани. Болеют до 2-х лет. Безболезенные подкожные узлы на лапах, шее, туловище, языке. Рентген. Пойнтеры, ирл. волкодавы.
11) Липидоз ЦНС.
Клиника поражения ЦНС во время переливания несовместимой крови. Аутосомно-рецессивный тип.

Различные наследственныезаболевания и пороки.

1) Кожные опухоли.
Полигенно-обусловленная породная предрасположенность. Гончие, таксы, терьеры, нем. легавые, борзые. Селекция в линиях.
2) Опухоли молочных желез.
Спаниели, терьеры, таксы, бигли, ирл. сеттеры, пойнтеры.
3) Мастоцитома.
Опухоль кожи или подкожного слоя, может быть злокачественной. Полигенный тип наследования. Англ. сеттеры и дратхаары. В пораженных линиях — селекция.
4) Меланома.
Злокачественная опухоль, связанная с повышенной пигментацией. Полигенные факторы. Терьеры, спаниели, таксы. Селекция.
5) Лейкозы.
Полигенная основа наследования. Боксеры, коккеры, скотч — и фокстерьеры. Категорически исключить из разведения.
6) Тяжелая псевдопаралитическая миастения.
Нарушение нервно — мышечной проводимости. Слабость и патологическая утомляемость мышц, расширение пищевода и рвота. Возникает в 6-8 мес. Ретриверы, спаниели, пойнтеры, фоксы.
7) Сужение гортани и паралич.
Одышка при нагрузке и жаркой погоде. Полигенная основа наследования. Носители исключаются из разведения.

Наследственность и отклонения в поведении.

Сегодня считают твердо установленным, что многие формы поведения следует рассматривать как действия, возникающие у собак в качестве адекватной ответной реакции на влияние окружающей среды. Имеются значительные породные различия. Механизм наследования является полигенным. Степень наследуемости низкая. Несмотря на это, в определенных случаях необходимы меры селекционного характера.

Источник